FORMAT LAPORAN PEMBUATAN MEDIA REAGENSIA MIKROBIOLOGI

Lab Consultant

Minggu, 18 September 2022

MUHAMMAD ARIEF FADILLAH, S.ST, M.KES

LAPORAN PRAKTEK MEDIA REAGENSIA MIKROBIOLOGI

Hari/Tanggal : Senin / 19 September 2022

Judul Praktikum : Pembuatan Media Mikrobiologi

1. Jenis : Selenit Cystine Broth

2. Tujuan pembuatan : Untuk menumbuhkan semua mikroorganisme

3. Komposisi :

· Peptone 5.0 g

· Lactosa 4.0 g

· Sodium phosphate 10 g

19 gram/liter, pH 7.1

4. Persiapan alat :

· Neraca mekanik

· Kertas timbang

· Gelas ukur 100 ml

· Beaker glass 200 ml

· Spatel

· Tabung reaksi 10 ml

· Penangas air

5. Prosedur :

· Timbang 0.95 gram selenit broth base yang mengandung 4 gram sodium biselenit masukkan ke dalam beaker glass

· Tambahkan aquades 50 ml, campur hingga larut dan homogen

· Tuangkan ke dalam tabung reaksi @ 2.5 ml sebanyak 20 tabung

· Tutup kapas, sterilkan dalam penangas air pada suhu 100⁰C selama 10 menit

6. Pengemasan : setelah dingin, masukkan ke dalam plastik beri etiket

7. Penyimpanan : suhu 2 – 8⁰C

8. Pembahasan :

· Selenit cystine broth tidak boleh disterilkan dengan autoclave

· Selenit cystine broth berdasarkan konsistensinya adalah medium cair

· Berdasarkan fungsinya selenit cystine broth adalah media diperkaya

· Kuman patogen yang tumbuh dengan baik pada media selenit cystine broth adalah Salmonella

9. Daftar Pustaka : Oxoid, The Manual 8th Edition 1998

Pembimbing Praktikan

(M.Arief. Fadillah. S.ST, M.Kes) ( )

LAPORAN PRAKTEK MEDIA REAGENSIA MIKROBIOLOGI

Hari : Senin

Tanggal : 29 Agustus 2022

Kelompok :

Praktikum ke :

Judul Praktikum : Pembuatan Media

1. Jenis : Brain Heart Infusion Broth (BHIB)

2. Tujuan pembuatan : Untuk menumbuhkan kuman patogen

3. Komposisi :

Ø Calf brains, infusion from 200 g 7.7 g

Ø Beef heart, infusion from 250 g 9.8 g

Ø Proteose peptone 10 g

Ø Dextrose 2.0 g

Ø Sodium chloride 5.0 g

Ø Disodium phosphate 2.5 g

37 gram/liter

pH 7.4 + 0.2

4. Persiapan alat :

Ø Gelas ukur 100 ml

Ø Beaker glass 200 ml

Ø Spatel

Ø Tabung reaksi 10 ml

Ø Autoclave

Ø Neraca mekanik

Ø Kertas timbang

5. Prosedur :

a. Timbang 4.0 gram media Brain Heart Infusion Borth (BHIB) masukkan ke dalam beaker glass

b. Tambahkan aquades 30 ml, campur hingga larut dan homogen

c. Tuangkan ke dalam tabung reaksi @ 3 ml sebanyak 10 tabung

d. Tutup kapas, sterilkan dalam autoclave suhu 121⁰C tekanan 1 atm selama 15 menit

6. Pengemasan : setelah dingin, masukkan ke dalam plastik beri etiket

7. Penyimpanan : 2 – 8⁰C

8. Pembahasan :

a. Media Brain Heart Infusion Borth (BHIB) bersifat higroskopis, penimbangan harus cepat dan segera masukkan ke dalam beaker glass

b. Brain Heart Infusion Borth (BHIB) berdasarkan konsistensinya adalah medium cair

c. Berdasarkan fungsinya Brain Heart Infusion Borth (BHIB) adalah media diperkaya

d. Membuka autoclave setelah tekanan turun sampai 0 atmosfir

9. Daftar Pustaka :

Oxoid, The Manual 8th Edition 1998

Pembimbing1 Pembimbing 2 Praktikan

( Bp.M.Arief.F, M.Kes) (Ibu Ira Nuraeni, S.Pd) ( Rina Tri Utami)

LAPORAN PRAKTEK MEDIA REAGENSIA MIKROBIOLOGI

Hari : Senin

Tanggal : 29 Agustus 2022

Kelompok :

Praktikum ke :

Judul Praktikum : Pembuatan Media

1. Jenis : Tryptic Soy Broth

2. Tujuan pembuatan :Untuk menumbuhkan semua mikroorganisme khususnya kuman Streptococcus Pneumoni

3. Komposisi :

Ø Pancreatic digest of casein 3.0 g

Ø Enzymatic digest of soybean meal 2.5 g

Ø Natrium chloride 5.0 g

Ø Dipotasium phosphate 2.5 g

Ø Dextrose 2.5 g

30 gram/liter

pH 7.3 + 0.2

4. Persiapan alat :

Ø Neraca mekanik

Ø Kertas timbang

Ø Gelas ukur 100 ml

Ø Beaker glass 200 ml

Ø Spatel

Ø Tabung reaksi 10 ml

Ø Autoclave

5. Prosedur :

a. Timbang 1.0 gram media Tryptic Soy Broth (TSB) masukkan ke dalam beaker glass

b. Tambahkan aquades 30 ml, campur hingga larut dan homogen

c. Tuangkan ke dalam tabung reaksi @ 3 ml sebanyak 10 tabung

d. Tutup kapas, sterilkan dalam autoclave suhu 121⁰C tekanan 1 atm selama 15 menit

6. Pengemasan : setelah dingin, masukkan ke dalam plastik beri etiket

7. Penyimpanan : refrigerator

8. Pembahasan :

a. Media Tryptic Soy Broth (TSB) bersifat higroskopis, penimbangan harus cepat dan segera masukkan ke dalam beaker glass

b. Kuman yang tumbuh dengan baik pada media tryptic soy broth (TSB) adalah golongan Enterobacter

c. Berdasarkan fungsinya Tryptic Soy Broth (TSB) adalah media diperkaya

d. Tryptic Soy Broth berdasarkan konsistensinya adalah medium cair.

Pembimbing1 Pembimbing 2 Praktikan

( Bp.M.Arief.F, M.Kes) (Ibu Ira Nuraeni, S.Pd) ( Rina Tri Utami)

LAPORAN PRAKTEK MEDIA REAGENSIA MIKROBIOLOGI

Hari : Senin

Tanggal : 29 Agustus 2022

Kelompok :

Praktikum ke :

Judul Praktikum : Pembuatan Media

1. Jenis : Alkaline Peptone Water (APW)

2. Tujuan pembuatan :Untuk menumbuhkan semua mikroorganisme khususnya kuman Vibrio Cholera

3. Komposisi :

Ø Becto peptone 1%

Ø NaCl 3%

Ø Aquades 30 ml

4. Persiapan alat :

Ø Spatel

Ø Autoclave

Ø Gelas ukur 100 ml

Ø Beaker glass 100 ml

Ø Neraca mekanik

Ø Tabung reaksi 10 ml

Ø Kertas timbang

5. Prosedur :

a. Timbang 0.33 gram becto peptone masukkan ke dalam beaker glass

b. Timbang 1.0 gram NaCl masukkan ke dalam beaker glass yang berisi peptone

c. Tambahkan aquades 30 ml, campur hingga larut dan homogen

d. Tuangkan ke dalam tabung reaksi @ 3 ml sebanyak 10 tabung

e. Tutup kapas, sterilkan dalam autoclave suhu 121⁰C tekanan 1 atm selama 15 menit

6. Pengemasan : setelah dingin, masukkan ke dalam plastik beri etiket

7. Penyimpanan : refrigerator

8. Pembahasan :

a. Microorganisme yang tumbuh baik pada media dengan kandungan garam yang tinggi adalah Vibrio cholera

b. Alkalin Pepton Water (APW) media dengan kandungan garam yang tinggi

c. Berdasarkan fungsinya Alkalin Pepton Water (APW) adalah media diperkaya

d. Alkalin Pepton Water (APW) berdasarkan konsistensinya adalah medium cair

e. Becto peptone bersifat higroskopis, penimbangan harus cepat dan segera masukkan ke dalam beaker glass

f. Membuka autoclave setelah tekanan turun sampai 0 atmosfir

Pembimbing1 Pembimbing 2 Praktikan

( Bp.M.Arief.F, M.Kes) (Ibu Ira Nuraeni, S.Pd) ( Abidzar Al-Gifari)

LAPORAN PRAKTEK MEDIA REAGENSIA MIKROBIOLOGI

Hari : Senin

Tanggal : 29 Agustus 2022

Kelompok :

Praktikum ke :

Judul Praktikum : Pembuatan Media

1. Jenis : Blood Agar (BA)

2. Tujuan pembuatan :untuk pertumbuhan semua bacteri dan untuk membedakan bacteri yang dapat menghemolisis darah

3. Komposisi :

Ø Heart muscle, infusion from 2.0 g

Ø Pancreatic digest of casein 13 g

Ø Yeast extract 5.0 g

Ø Sodium chlorida 5.0 g

Ø Agar 15 g

40 gram/liter

pH 7.3 + 0.2

4. Persiapan alat :

Ø Neraca mekanik

Ø Kertas timbang

Ø Gelas ukur 100 ml

Ø Erlenmeyer 250 ml

Ø Autoclave

Ø Oven suhu 180⁰c 60 menit untuk sterilisasi cawan petri

Ø Penangas air

Ø Bunsen

Ø Spatel

Ø Cawan petri

5. Prosedur :

a. Timbang 4 gram Blood Agar (BA) base infusion masukkan ke dalam erlenmeyer

b. Tambahkan aquades 100 ml, campur, tutup kapas

c. Taruh diatas penangas air tunggu sampai larut dan homogen, dinginkan sebentar

d. Sterilkan dalam autoclave suhu 121⁰C tekanan 1 atm selama 15 menit

e. Tunggu hingga suhu 45⁰C – 50⁰C, secara aseptik tambahkan 3 ml darah, campur pelan-pelan jangan ada busa

f. Secara aseptik segera tuang ke dalam cawan petri steril @ 15 – 20 ml sebanyak 5 cawan

6. Pengemasan : setelah dingin, cawan petri dibalik kemudian masukkan ke dalam plastik beri etiket

7. Penyimpanan : refrigerator

8. Pembahasan :

a. Berdasarkan konsistensinya media Blood Agar (BA) adalah media padat, berdasarkan fungsinya untuk uji universal dan TPC (Total Plate Count), berdasarkan sifatnya sebagai media diferensial

b. Saat menambahkan darah, suhu media tidak boleh terlalu tinggi karena akan menjadi agar coklat, juga tidak boleh setelah dingin karena agar telah membeku

c. Media Blood Agar (BA) base infusion bersifat higroskopis, penimbangan harus cepat dan segera masukkan ke dalam erlenmeyer

d. Api bunsen digunakan untuk penuangan secara aseptik

e. Penyimpanan cawan petri dengan tutup terbalik bertujuan untuk menghindari genangan air di permukaan agar yang mengakibatkan pertumbuhan koloni tidak bisa terpisah

Pembimbing1 Pembimbing 2 Praktikan

( Bp.M.Arief.F, M.Kes) (Ibu Ira Nuraeni, S.Pd) ( Fajar Nurwantoro)

LAPORAN PRAKTEK MEDIA REAGENSIA

Hari : Senin

Tanggal : 29 Agustus 2022

Kelompok :

Praktikum ke :

Judul Praktikum :

1. Jenis : Nutrient Agar (NA)

2. Tujuan pembuatan : untuk uji universal dan menghitung jumlah bakteri

3. Komposisi :

Ø Beef extract 3.0 g

Ø Pepton 5.0 g

Ø Agar 15 g

23 gram/liter

pH 6,8 + 0.2

4. Persiapan alat :

Ø Neraca mekanik

Ø Kertas timbang

Ø Gelas ukur 100 ml

Ø Erlenmeyer 250 ml

Ø Spatel

Ø Cawan petri steril

Ø Autoclave

Ø Oven suhu 180⁰c 60 menit untuk sterilisasi cawan petri

Ø Penangas air

Ø Bunsen

5. Prosedur :

a. Timbang 2.3 gram Nutrient Agar (NA) masukkan ke dalam erlenmeyer

b. Tambahkan aquades 100 ml, campur, tutup kapas

c. Taruh diatas penangas air tunggu sampai larut dan homogen, dinginkan sebentar

d. Sterilkan dalam autoclave suhu 121⁰C tekanan 1 atm selama 15 menit

e. Tunggu hingga suhu 45⁰C – 50⁰C, secara aseptik segera tuang ke dalam cawan petri steril @ 15 – 20 ml sebanyak 5 cawan

6. Pengemasan : setelah dingin, cawan petri dibalik kemudian

masukkan ke dalam plastik beri etiket

7. Penyimpanan : refrigerator

8. Pembahasan :

a. Penyimpanan cawan petri tutup terbalik bertujuan untuk menghindari genangan air di permukaan agar yang mengakibatkan pertumbuhan koloni tidak bisa terpisah

b. Api bunsen digunakan untuk penuangan media ke cawan petri steril secara aseptik

c. Membuka autoclave setelah tekanan turun sampai 0 atmosfir

d. Berdasarkan konsistensinya media Nutrient Agar (NA) adalah media padat, berdasarkan fungsinya untuk uji universal dan TPC (Total Plate Count)

Pembimbing1 Pembimbing 2 Praktikan

( Bp.M.Arief.F.,M.Kes) (Ibu Ira Nuraeni, S.Pd) ( Raul Gonzales)

LAPORAN PRAKTEK MEDIA REAGENSIA

Hari : Senin

Tanggal : 29 Agustus 2022

Kelompok :

Praktikum ke :

Judul Praktikum : Pembuatan Media

1. Jenis : Plate Count Agar (PCA)

2. Tujuan pembuatan : untuk uji universal dan menghitung jumlah bakteri

3. Komposisi :

Ø Pancreatic digest of casein 5.0 g

Ø Yeast extract 2.5 g

Ø Dextrose 1.0 g

Ø Agar 15 g

23.5 gram/liter

pH 7.2 + 0.2

4. Persiapan alat :

Ø Neraca mekanik

Ø Kertas timbang

Ø Gelas ukur 100 ml

Ø Erlenmeyer 250 ml

Ø Spatel

Ø Cawan petri steril

Ø Autoclave

Ø Oven suhu 180⁰c 60 menit untuk sterilisasi cawan petri

Ø Penangas air

Ø Bunsen

5. Prosedur :

a. Timbang 2.4 gram Plate Count Agar (PCA) masukkan ke dalam erlenmeyer

b. Tambahkan aquades 100 ml, campur, tutup kapas

c. Taruh diatas penangas air tunggu sampai larut dan homogen, dinginkan sebentar

d. Sterilkan dalam autoclave suhu 121⁰C tekanan 1 atm selama 15 menit

e. Tunggu hingga suhu 45⁰C – 50⁰C, secara aseptik segera tuang ke dalam cawan petri steril @ 15 – 20 ml sebanyak 5 cawan

6. Pengemasan : setelah dingin, cawan petri dibalik kemudian masukkan ke dalam plastik beri etiket

7. Penyimpanan : refrigerator

8. Pembahasan :

a. Plate Count Agar (PCA) bersifat higroskopis, penimbangan harus cepat dan segera masukkan ke dalam erlenmeyer

b. Penyimpanan cawan petri tutup terbalik bertujuan untuk menghindari genangan air di permukaan agar yang mengakibatkan pertumbuhan koloni tidak bisa terpisah

c. Api bunsen digunakan untuk penuangan media ke cawan petri steril secara aseptik

d. Plate Count Agar (PCA) mengandung penghambat jamur-jamur kontaminan

e. Berdasarkan konsistensinya media Plate Count Agar (PCA) adalah media padat, berdasarkan fungsinya untuk uji universal dan TPC (Total Plate Count)

Pembimbing1 Pembimbing 2 Praktikan

( Bp. M.Arief F, M.Kes) (Ibu Ira Nuraeni, S.Pd) ( Selvy Dwi Saputri)

LAPORAN PRAKTEK MEDIA REAGENSIA MIKROBIOLOGI

Hari : Senin

Tanggal : 29 Agustus 2022

Kelompok :

Praktikum ke :

Judul Praktikum : Pembuatan Media

1. Jenis : Mueller Hinton Agar (MHA)

2. Tujuan pembuatan : untuk uji resistensi kuman patogen

3. Komposisi :

Ø Beef extract 2.0 g

Ø Acid hydrolysate of casein 17.5 g

Ø Starch (amilum) 1.5 g

Ø Agar 17 g

38 gram/liter

pH 7.3 + 0.1

4. Persiapan alat :

Ø Neraca mekanik

Ø Kertas timbang

Ø Gelas ukur 100 ml

Ø Erlenmeyer 250 ml

Ø Spatel

Ø Cawan petri steril

Ø Autoclave

Ø Oven suhu 180⁰c 60 menit untuk sterilisasi cawan petri

Ø Penangas air

Ø Bunsen

5. Prosedur :

a. Timbang 3.8 gram Muller Hinton Agar (MHA) masukkan ke dalam erlenmeyer

b. Tambahkan aquades 100 ml, campur, tutup kapas

c. Taruh diatas penangas air tunggu sampai larut dan homogen, dinginkan sebentar

d. Sterilkan dalam autoclave suhu 121⁰C tekanan 1 atm selama 15 menit

e. Tunggu hingga suhu 45⁰C – 50⁰C, secara aseptik segera tuang ke dalam cawan petri steril @ 15 – 20 ml sebanyak 5 cawan

6. Pengemasan : setelah dingin, cawan petri dibalik kemudian masukkan ke dalam plastik beri etiket

7. Penyimpanan : refrigerator

8. Pembahasan :

a. Berdasarkan konsistensinya media Muller Hinton Agar (MHA) adalah media padat

b. Api bunsen digunakan untuk penuangan media ke cawan petri steril secara aseptik

c. Membuka autoclave setelah tekanan turun sampai 0 atmosfir

d. Penyimpanan cawan petri tutup terbalik bertujuan untuk menghindari genangan air di permukaan agar yang mengakibatkan pertumbuhan koloni tidak bisa terpisah

Pembimbing1 Pembimbing 2 Praktikan

( Bp. M.Arief F.,M.Kes) (Ibu Ira Nuraeni, S.Pd) ( Mahdum Walimun)